近日，医学院李志鹏博士在国际著名期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》（IF：8.5）上发表了题为“Reprogramming retinal microglia polarization by efferocytosis-mimicking nanoparticles for ameliorating diabetic retinopathy”的研究论文。李志鹏博士为第一作者，武敬亮教授为通讯作者，潍坊科技学院医学院为第一单位。

一、背景介绍

糖尿病视网膜病变（Diabetic retinopathy，DR）作为糖尿病最常见的微血管并发症，严重威胁着糖尿病患者的视力。研究发现，小胶质细胞作为中枢神经系统的主要免疫细胞，在视网膜炎症和神经变性中起着至关重要的作用。在DR的发展过程中，高血糖、缺血、缺氧引起的活性氧（ROS）可导致小胶质细胞转化为M1促炎表型，促进DR的炎症环境。此外，M1型小胶质细胞分布在新生血管丛周围，有助于视网膜新生血管的形成。因此，调控小胶质细胞表型的转化是治疗DR的一种有前景的新型策略。

二、本文亮点

在本研究中，李志鹏博士设计并制备了凋亡视网膜细胞膜包被、负载雷帕霉素的介孔普鲁士蓝纳米粒（apoM@mPB@Ra NPs）作为免疫调节剂，通过调控小胶质细胞极化来改善糖尿病视网膜病变。研究结果显示，apoM@mPB@Ra NPs可通过清除胞内过量ROS以及阻断mTOR信号通路，有效促进小胶质细胞向抗炎表型（M2）极化，导致促炎细胞因子IL-6和TNF-α的下调。由于其产氧特性，apoM@mPB@Ra NPs可显著改善DR缺氧，从而降低促血管生成因子VEGF的表达。由于纳米粒表面被apoM修饰，apoM@mPB@Ra NPs可通过模拟细胞的“胞葬”作用实现药物的主动靶向递送，显示出增强的抗炎和抗血管疗效。

三、李志鹏博士简介

李志鹏（1994-），男，中共党员，博士研究生、讲师，山东省转化医学学会长寿医学与抗衰老研究分会委员。长期致力于糖尿病视网膜病变、肿瘤等疾病的免疫治疗研究，已发表SCI论文23篇，多篇文章发表在Biomaterials（IF：15.3），Chemical Engineering Journal（IF：13.4），Journal of Nanobiotechnology（IF：10.2）等中国科学院1区期刊中。参与国家发明专利3项（已授权2项）。获得山东省研究生优秀成果奖一等奖、潍坊科技学院2024年校级教育教学成果奖特等奖等奖项。目前主持潍坊科技学院高层次人才科研启动资金项目一项（2024-2029）。